![Álvaro en laSexta Noche Álvaro en laSexta Noche](https://fotografias.lasexta.com/clipping/cmsimages01/2016/06/26/8C2C5FCB-4E6B-40F4-8B64-562618F7E357/70.jpg?crop=718,404,x2,y0&width=480&height=270&optimize=high&format=webply)
Álvaro, un niño con atrofia muscular: "Cuando me puse el exoesqueleto sentí que podía andar" | laSexta.com
![Álvaro con el exoesqueleto Álvaro con el exoesqueleto](https://fotografias.lasexta.com/clipping/cmsimages01/2016/06/26/BE0FF020-0F33-4A95-A47F-49C8D0CA3346/70.jpg?crop=718,404,x2,y0&width=480&height=270&optimize=high&format=webply)
Álvaro, un niño con atrofia muscular al que un exoesqueleto le ha cambiado la cara y los sueños | laSexta.com
![Ana, madre de Álvaro Ana, madre de Álvaro](https://fotografias.lasexta.com/clipping/cmsimages01/2016/06/26/81DE699B-0DE4-409D-A0D1-C0F55030A761/70.jpg?crop=1280,720,x0,y0&width=480&height=270&optimize=high&format=webply)
Ana: "La emoción que todo padre siente cuando su hijo empieza a andar a los meses, yo lo viví con 4 años" | laSexta.com
![Investigadora del CSIC Investigadora del CSIC](https://fotografias.lasexta.com/clipping/cmsimages01/2016/06/26/3ED227F5-1634-45CA-A94E-2C21D2631097/70.jpg?crop=718,404,x0,y0&width=480&height=270&optimize=high&format=webply)
Elena García: "Tenemos que conseguir financiación para que los niños puedan incorporar el exoesqueleto" | laSexta.com