Con el nuevo método se han podido identificar nuevos pasos y componentes de la fabricación de ribosomas, unas nanomáquinas moleculares que constituyen los bloques estructurales de todas las células de nuestro organismo.
Gracias a este trabajo se van a poder estudiar en detalle los puntos más críticos de los procesos de algunas enfermedades hereditarias y del cáncer, además de ser una posible nueva diana terapéutica.
Producción y alteraciones de los ribosomas
Tras descubrirse hace unos años que las alteraciones en la síntesis de los ribosomas causan una amplia gama de enfermedades, el interés por comprender cómo se fabrican se ha disparado.
También se sabe que el aumento de la producción de los ribosomas es uno de los mecanismos que permiten a las células tumorales crecer más deprisa, un conocimiento que ha favorecido el desarrollo de fármacos que tienen como dianas algunos elementos implicados en la fabricación de ribosomas.
Sin embargo, un problema que ha impedido hacer progresos significativos en esta materia ha sido la falta de técnicas idóneas que permitan purificar y analizar cada uno de los pasos y elementos moleculares que estén implicados en la producción de los ribosomas en las células humanas.
El obstáculo, que se trataba de la dificultad de extraer de forma eficiente estos componentes, ha hecho que aún existan múltiples lagunas sobre el funcionamiento de ese proceso biosintético en humanos, y si este es similar o no al de los microorganismos, puesto que hay análisis científicos que lo explican.
Avances del estudio
Para hacer frente a este problema, el grupo de investigación liderado por la profesora Mercedes Dosil, ha creado un nuevo método con el que se ha podido, por primera vez, visualizar, purificar y caracterizar varios elementos que participan en la fabricación de ribosomas, tanto en las células normales como en las cancerosas.
Del mismo modo, los científicos han descubierto un nuevo paso en el proceso de fabricación de los ribosomas que se encuentra alterado en la disqueratosis congénita, una enfermedad hereditaria que provoca afecciones cutáneas graves y un alto riesgo a padecer anemia y leucemia.
