El estudio, llevado a cabo por investigadores del Instituto Wellcome Sanger, (Reino Unido) el Instituto Broad del MIT y Harvard (Estados Unidos) y la Universidad de Hong Kong, ha sido publicado en la revista ‘Nature’, y revela que algunas células del revestimiento estomacal presentan trisomías, es decir, tres copias de ciertos cromosomas. En los cromosomas 13, 18 y 20.

Este hallazgo sugiere una posible exposición a un agente mutágeno externo desconocido que podría estar relacionado con el desarrollo de este tipo de cáncer.

Los investigadores analizaron 238 muestras de tejido de glándulas gástricas normales de 30 personas procedentes de Hong Kong, Estados Unidos y Reino Unido, algunas de las cuales tenía cáncer gástrico y otras no.

Para llevar a cabo la investigación se han utilizado técnicas avanzadas de secuenciación del genoma, con las que descubrieron que, a pesar de la exposición regular al contenido ácido del estómago, las mutaciones en las glándulas gástricas normales se producían a un ritmo similar al de la mayoría de las células del cuerpo, lo que indica una protección natural contra el ambiente ácido.

Sin embargo, en individuos con cáncer gástrico, algunas glándulas del revestimiento estomacal normal mostraron un mayor número de mutaciones, lo que podría haber contribuido al inicio del cáncer. El hallazgo de celular con trisomías en ciertos cromosomas, que no se había observado en otros tejidos en estudios previos, sugiere una posible exposición a un mutágeno desconocido que requiere más investigación para determinar su origen y relación con el cáncer de estómago.

Este estudio amplía el conocimiento sobre las mutaciones en el tejido normal del tracto gastrointestinal y proporciona una nueva perspectiva para comprender las etapas iniciales del desarrollo del cáncer de estómago.

Los investigadores enfatizan la necesidad de continuar explorando estos procesos mutacionales para identificar posibles factores de riesgo y mejorar las estrategias de prevención y tratamiento de esta enfermedad.