Los investigadores de la Universidad de Edimburgo (Reino Unido) han averiguado nuevos factores de riesgo genéticos de depresión a través del estudio genético más grande y diverso del mundo sobre la depresión mayor.
Este estudio, publicado en 'Cell', permite predecir el riesgo de depresión, revelando casi 300 vínculos genéticos que eran desconocidos. Los científicos han descubierto que 100 de las variaciones genéticas fueron identificadas debido a la inclusión de personas africanas, del este de Asia, hispana y del sur de Asia.
Esto es un avance respecto a las investigaciones anteriores, dado que estas solo se habían centrado en poblaciones blancas descendientes de Europa, lo que ha frenado las terapias desarrolladas con enfoques genéticos al no ser eficaces en otras etnias.
El equipo de investigación ha analizado datos genéticos anónimos de cinco millones de personas por todo el mundo y el equipo del Consorcio de Genómica Psiquiátrica involucró a científicos de todos los continentes, incluidos estudios de Sudáfrica, Brasil, México, Estados Unidos, Australia, Taiwán y China, logrando predecir con mayor precisión el riesgo de depresión.
Con esto, identificaron 700 variaciones en el código genético relacionadas con el desarrollo de la depresión. Estas se vincularon a neuronas en diferentes regiones del cerebro, incluidas las que controlan las emociones.
Estos resultados dan lugar a una nueva perspectiva sobre el impacto de la depresión en el cerebro. Los medicamentos pregabalina y modafinilo podrían reutilizarse para tratar la depresión.
"Es fundamental realizar estudios más amplios y más representativos a nivel mundial para proporcionar los conocimientos necesarios para desarrollar terapias nuevas y mejores, y prevenir la enfermedad en aquellos con mayor riesgo de desarrollar la afección" explica el profesor Andrew McIntosh, codirector del estudio del Centro de Ciencias Clínicas del Cerebro de la Universidad de Edimburgo
