Las mujeres embarazadas que se hacen pruebas prenatales de ADN libre de células para detectar trastornos cromosómicos en el feto, pueden detectar cánceres. Según un estudio de los investigadores de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), de las mujeres que se realizaron estas pruebas y tuvieron resultados anormales, un 48,6% detectaron algún cáncer.
El Estudio, IDENTIFY, publicado en el 'New England Journal of Medicine', explica que en las pruebas de detección se realiza un análisis de fragmentos de ADN placentario presentes en el torrente sanguíneo para ver cromosomas del bebé. Los cánceres diagnosticados fueron colorrectal, mamá, pulmón, páncreas, linfoma, colangiocarcinoma y carcinoma renal.
Con esta investigación, se pretende aprender más sobre los resultados anormales de las pruebas de cfDNA, con las que se detecta el ADN liberado por glóbulo rojos y el ADN anormal que puede ser señal de un cáncer no detectado. Para el estudio, han realizado pruebas con resonancias magnéticas de cuerpo entero, diagnósticos estándar y secuenciación del cfDNA, a 107 participantes. De estos, 52 de ellos tenían cáncer sin diagnosticar.
En aquellos que fueron diagnosticados con cáncer, la resonancia fue el modo más eficaz en la detección. No obstante, otros resultados anormales se atribuyeron a fibromas (tumores uterinos benignos), cromosomas placentarios que diferían de los cromosomas fetales y hematopoyesis clonal en la madre. Por lo que es necesaria la realización de estudios que analicen los patrones de cfDNA, que pueden detectar cáncer en embarazadas.
