Pelayo, el único paciente que se conoce en España con esta mutación, espera que un pequeño pez genéticamente modificado pueda arrojar luz sobre esta enfermedad y contribuir a la búsqueda de un tratamiento.
El principal objetivo de este proyecto, liderado por la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Santiago de Compostela, es desarrollar, mediante la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9, un modelo de pez cebra que sirva para el estudio de enfermedades “ultra-raras” como la de Pelayo.
Detrás de este proyecto está un equipo multidisciplinar de la Facultad de Veterinaria de la USC, liderado por Laura Sánchez y Maribel Quiroga, que colabora con expertos nacionales e internacionales en CDG y enfermedades genéticas.
