Científicos del Vall d'Hebron desarrollan un fármaco efectivo contra el cáncer más común

El Instituto de Oncología del hospital barcelonés Vall d'Hebron, VHIO, ha desarrollado un fármaco capaz de inhibir la función del gen clave del cáncer más común. Se trata de Omomyc, una miniproteína terapéutica creada a través de otro fármaco previo, Peptomyc.

Este medicamento se ha podido llevar a cabo gracias al trabajo de más de 20 años de la doctora Laura Soucek, del VHIO, que ya demostró en la fase preclínica, desarrollada en el laboratorio, que esta proteína es capaz de entrar en las células y alcanzar su núcleo. En esta parte se encontraría el oncogen MYC.

Una vez en el núcleo, el nuevo fármaco Omomyc (OMO-103) "inhibe la habilidad de MYC para promover el crecimiento de tumores cancerígenos", señalan desde el hospital.

Primer ensayo completado con éxito

En abril de 2021, la doctora Elena Garralda y otros científicos iniciaron un ensayo clínico de fase I con 22 participantes. Los participantes tenían tumores sólidos, como cánceres de páncreas, intestino y pulmón y habían recibido al menos tres tratamientos previos.

Con esta prueba se pretendía comprobar la seguridad de Omomyc y comprobar si había signos tempranos de control del cáncer por parte del medicamento. Por una parte, los científicos comprobaron que Omomyc permaneció en el cuerpo durante al menos 50 horas en sangre, aunque los investigadores creen que aguanta más tiempo en los tumores.

Respecto al tratamiento, después de nueve semanas tomando Omomyc, ocho de los doce pacientes a los que se le realizó una tomografía mostraban que su enfermedad estaba estable y se había detenido el crecimiento del tumor.

Aunque estos resultados parecen prometedores, la doctora Garralda considera que todavía es "muy pronto para evaluar la actividad del fármaco". Aún así, señala que se está "viendo la estabilización de la enfermedad en algunos pacientes. Es destacable el caso de un paciente con cáncer de páncreas que permaneció en estudio durante más de seis meses, y en el que el tumor se redujo en un 8 % y hubo una reducción del 83 % en el ADN derivado del tumor que circula en el torrente sanguíneo. También hay un paciente con un tumor de la glándula salival cuya enfermedad se mantiene estable y todavía está en el estudio después de 15 meses, y un paciente con sarcoma, que había respondido muy poco a tratamientos previos, que se mantuvo estable 8 meses", señala.

Efectos secundarios registrados de Omomyc

Hasta ahora, los efectos secundarios que han descrito los pacientes que han sido tratados con OMO-103 son leves. Las reacciones más comunes a la infusión intravenosa, la forma de administrar Omomyc, fueron: escalofríos, fiebre, náuseas, sarpullido y presión arterial baja.

Respecto a los pacientes que recibieron dosis más altas del fármaco, estos tuvieron más reacciones, pero, según el hospital, "se trataron fácilmente".

Omomyc en el futuro

"Omomyc es el primer inhibidor de MYC en completar con éxito un ensayo clínico de fase I y estar listo para pasar a un ensayo de fase II", explica Garralda, quien califica este fármaco como un "logro muy importante" ya que MYC es una de las dianas más buscadas en el tratamiento del cáncer.

De cara al futuro, la doctora pone el foco en la importancia de que no haya excesivos efectos secundarios, ya que los próximos pasos se basarán "en combinar Omomyc con quimioterapia u otras terapias", añade. En los próximos meses se realizará un ensayo clínico de fase II sobre OMO-103 y se probará su eficacia en combinación con quimioterapia u otras terapias contra el cáncer.

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