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La EMA autoriza la vacuna española Hipra contra la COVID-19
Bimervax actuaría como refuerzo para las personas mayores de 16 años que ya hubieran recibido una vacuna anterior basada en ARNm.
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio hoy su visto bueno a Bimervax, la vacuna del laboratorio español Hipra, como "refuerzo" para personas mayores de 16 años que ya hayan recibido una dosis de una vacuna de ARNm, por lo que se convierte en la novena vacuna respaldada por la EMA contra la COVID-19.
La Comisión Europea, que tiene la última palabra sobre la autorización de la licencia de comercialización en la Unión Europea de Bimervax, firmó en agosto un contrato con Hipra que da derecho a los países europeos a adquirir hasta 250 millones de dosis de esta vacuna, una vez autorizada.
Por tanto, para la empresa Hipra, con sede en Amer, Girona, son todo buenas noticias desde esta aprobación. "Esto es gracias al esfuerzo, el compromiso, el conocimiento, la ilusión, la perseverancia y el optimismo del equipo de Hipra junto a muchos investigadores y centros de investigación, hospitales, profesionales sanitarios y profesionales expertos en muchas áreas", ha subrayado a EFE la portavoz de Hipra, Elia Torroella, antes de la rueda de prensa que la farmacéutica celebrará esta tarde.
"Encaja perfectamente con las necesidades que tenemos para continuar protegiéndonos de la covid-19", ha añadido Torroella una vez conocido el visto bueno de la EMA. De cara al futuro, Hipra se está preparando para obtener las aprobaciones necesarias para ofrecer Bimervax a otros países fuera de la Unión Europea.
Para quién será la vacuna de Hipra
La vacuna sale con la indicación de refuerzo para ser administrada después de una de ARNm a los mayores de 16 años. En Europa, la mayoría de la población ha recibido al menos una dosis de ese tipo.
Además, la vacuna, en el marco del proyecto RBDCOV, se está estudiando como dosis de refuerzo para personas inmunocomprometidas y, en breve, se iniciarán estudios en niños y adolescentes menores de dieciséis años.
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