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EN MISSISSIPPI (EEUU)
La dura vida de Anna Jankins: vive con una extraña patología que le hace estar hambrienta todo el día
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EN MISSISSIPPI (EEUU)
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EL JUEZ ALEGA QUE EL PEQUEÑO NECESITA "PAZ"
Polémica sentencia en Reino Unido: un juez autoriza a los médicos para retirar el soporte vital a un niño de dos años pese a la negativa de sus padres
TRAS OCHO AÑOS DE LUCHA
Muere Bea Naso, la niña que solo podía mover los ojos y ciertas partes de la cara por una enfermedad rara
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EN UNAS HORAS, UN DONANATE PODRÍA CAMBIAR LA VIDA DE RUBÉN PARA SIEMPRE
El llamamiento desesperado de los padres de Rubén, un bebé con una enfermedad rara: "Necesita un donante de médula ósea"
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NINGÚN MÉDICO LES HA DADO A LOS NIÑOS UN TIEMPO MÁXIMO DE VIDA
El caso de Iraia y Hegoi, los hermanos que demuestran que la enfermedad de Nadia no es mortal
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PADECE LA ENFERMEDAD DESDE NIÑA
Una anciana, ciega por su 'cara derretida', rechaza la ayuda de un grupo de doctores para operarla "por miedo a morir": "Lo agradezco, pero soy feliz"
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EN LA INDIA
Muere el segundo 'bebé sirena' del mundo a las cuatro horas de nacer
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NADIA TIENE UNA DE LAS ENFERMEDADES MÁS RARAS DEL MUNDO
Risas, abrazos y 'un baile pendiente', así ha sido la visita de la pequeña Nadia al plató de Más Vale Tarde
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DIO A CONOCER LA LUCHA DE LOS PADRES DE NADIA
Pedro Simón, periodista: "Los padres de Nadia llegaron a vender la cama y dormir en el suelo por su hija"
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SEÑALA LA ADORACIÓN QUE LA NIÑA TIENE POR SU PADRE
Beatriz de Vicente, abogada: "La Fiscalía podría solicitar la retirada de la patria potestad al padre de Nadia"
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LA PEQUEÑA NO HA ESTADO NUNCA COMO PACIENTE ALLÍ
Manu Marlasca: "No hay historial médico de la pequeña Nadia en el Clinic de Barcelona"