SON DOS DE LOS DIEZ NIÑOS DIAGNOSTICADOS DE ELA EN TODO EL MUNDOLos padres de Elsa y Mario, únicos niños con ELA en España, piden impulsar la investigación de la enfermedad
PIDEN QUE NO PERJUDIQUE A LOS QUE CUMPLENFundaciones solidarias piden que el caso Nadia no afecte a las donaciones: "Sin solidaridad, el mundo se caerá"
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YA SE HAN RECAUDADO 60.000 EUROSAtresmedia se vuelca en conseguir fondos para la investigación sobre las enfermedades raras
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RECAUDAN FONDOS PARA PODER INVESTIGAR ENFERMEDADES MINORITARIASLos rostros más populares de Atresmedia se unen al fin de semana solidario de Onda Cero
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LLEVA DOS AÑOS DE TRATAMIENTOS CON RESULTADOS TEMPORALESEl 'hombre árbol' de Bangladesh abandona toda esperanza de cura tras 19 operaciones
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BASADA EN EL TEXTO ORIGINAL DE 'BIENVENIDOS A HOLANDA' 'Playa y Montaña', el conmovedor corto de Emilio Aragón sobre las enfermedades raras
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PIDE AYUDAIbai, de 4 años, pide ayuda para luchar contra una enfermedad rara que hace tres semanas mató a su mellizo: "Tengo pupa"
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LOS FAMILIARES PIDEN MÁS AYUDAS PÚBLICASUna silla de ruedas común frente al día a día: el problema de muchos niños con Atrofia Muscular Espinal y ayudas insuficientes
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ATACA A CADA GENERACIÓN DE FORMA MÁS VIRULENTALa única familia afectada por una enfermedad rara que les hace inmunes al sida busca fondos para lograr una cura
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HAY TRES MILLONES DE PERSONAS QUE LAS SUFREN EN ESPAÑALa vida de Jorge, Santi y Jimena: tres ejemplos de lucha contra las enfermedades raras