POR UN DELITO CONTINUADO DE ESTAFA
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Enfermedades raras
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SE ENFRENTA A SU QUINTA OPERACIÓN
Miles de donaciones dan una nueva oportunidad a Nadia, una niña de 11 años con las células de una mujer de 80
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NO CREE QUE LA GENTE DEJE DE DONAR POR EL 'CASO NADIA'
Isabel Gemio: "El 'caso Nadia' es dramático e impresentable, es evidente que apunta a una estafa"
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Isabel Gemio: "El 'caso Nadia' es dramático e impresentable, es evidente que apunta a una estafa"
FIN DE SEMANA SOLIDARIO EN ONDA CERO
Isabel Gemio: "Si no fuese por las fundaciones solidarias, no habría fondos para investigar las enfermedades raras"
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CAEN LAS DONACIONES TRAS DESTAPARSE EL 'CASO NADIA'
La otra cara del 'caso Nadia': caen las donaciones para la investigación de las enfermedades raras
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FIN DE SEMANA SOLIDARIO EN ATRESMEDIA RADIO
Isabel Gemio, sobre el 'caso Nadia': "En una fundación no puede ocurrir eso, hay controles y depende del Ministerio"
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UNA ENFERMEDAD RARA HEREDITARIA
Una terapia genética salva la vida de un niño enfermo con 'piel de mariposa' al trasplantar su piel casi por completo
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TÉCNICA PARA CONCEBIR A UN BEBÉ DE PERFIL DE HISTOCOMPATIBILIDAD
Nace en Andalucía una bebé libre de enfermedad genética que permitirá curar a su hermano de 10 años
SUFRE EL SÍNDROME DE 'TREACHER COLLINS'
Un padre pide respeto para su hijo que sufre un enfermedad rara: "Lo llaman monstruo. Habla de suicidio y sólo tiene ocho años"
HA VIAJADO HASTA ESPAÑA PARA MEJORAR SU CONDICIÓN
La nueva vida de Shalini Yadav, la niña con "piel de serpiente" en busca de una segunda oportunidad en España
GESTO SOLIDARIO DEL PEQUEÑO
El mensaje solidario de Iker: "Me gustaría que más gente ayude a Pepe para que consiga el dinero que necesita"
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