España espera probar sus primeras vacunas contra el coronavirusen humanos en diciembre. Así lo ha avanzado este miércoles la 'Cadena SER', que señala que dos de las ocho vacunas que está desarrollando el CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas) están más avanzadas y podrían iniciar los ensayos con seres humanos en un plazo de cinco meses.

Los proyectos liderados por los científicos Mariano Esteban y Vicente Larraga, apunta la 'SER', comenzarán los ensayos con ratones "humanizados" ya en el mes de septiembre y ambas vacunas experimentales cuentan ya con un estudio de la producción industrial para la población.

Así lo ha indicado el doctor Larraga en declaraciones a dicha cadena, donde asimismo ha apuntado que esperan poder comenzar el ensayo con humanos tras pedir permiso a la Agencia Española del Medicamento.

Por su parte, según informa el CSIC, el grupo que lidera Esteban ha generado un candidato vacunal "que ha demostrado alta inmunogenicidaden modelos de ratón" y está previsto que inicie las fases clínicas a finales del 2020 y a lo largo del 2021.

"Resultados prometedores"

Juan García Arriaza, que lidera junto a Mariano Esteban este equipo, ha señalado que están obteniendo "resultados prometedores", según ha indicado a la cadena 'COPE'. "En enero empezamos el diseño para una vacuna frente al coronavirus. Hemos realizado ensayos en ratones, es inmunogénica, y los resultados son muy prometedores", ha explicado.

El paso siguiente, según ha apuntado, consiste en probar su eficacia. Ya están en trámites para producir la vacuna con una empresa y el diseño del ensayo clínico tendrá lugar "a lo largo de este año".

La vacuna que él y su equipo están desarrollando, basada en una modificación de un virus de la familia de la viruela, se asemeja en su aproximación a la de Oxford, según ha explicado, si bien la británica utiliza un virus del resfriado común.

El experto también se ha pronunciado sobre la vacuna diseñada por la compañía estadounidense Moderna, basada en RNA, que ha iniciado esta semana la fase 3 de los ensayos clínicos. "Es increíble que tengamos candidatos vacunales tan avanzados como los de Moderna u Oxford solo siete meses después del inicio de la pandemia", ha valorado.

La vacuna de Moderna, basada en RNA, ha avanzado "tan rápido porque son las más sencillas de generar", según el especialista. "No ha sido licenciada para uso comercial, pero es cuestión de tiempo, aunque no sabemos cómo de segura e inmunogénica será", ha añadido.

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