La Comisión Europea reacciona: se reforzaran los controles a los implantes y anuncia la creación de una base de datos común sobre estos dispositivos. "La revisión del sistema asumirá el control de los dispositivos antes y después de su comercialización y mejorará su transparencia", ha anunciado Lucía Caudet, portavoz de la Comisión Europea.
La institución reconoce, además, que en el sistema reglamentario actual hay fallos. Mientras, en España, el Gobierno ha convocado de forma urgente a todas las sociedades científicas relacionadas con estos productos sanitarios. En ese encuentro estarán también asociaciones de pacientes, que aún no salen de su asombro tras la investigación desvelada por laSexta y el Consordcio Internacional de Periodistas.
"Es un escándalo y un descontrol", ha lamentado Carmen Flores, presidenta de la Asociación El Defensor del Paciente. Plataformas de pacientes afectados reclaman a Sanidad la creación de un organismo único en todo el territorio europeo. Es necesario poner en marcha un protocolo único con controles más estrictos.
"Si los estudios son tan cortos no se puede determinar la efectividad de estas prótesis", ha denunciado Sergio Rodríguez, portavoz de ASACIR. Además, se debe poner a disposición de los pacientes herramientas con las que puedan comunicar los desperfectos y daños al Ministerio y así retirar esas prótesis del mercado. Expertos juristas hablan incluso de sanciones.
"O se instrumentaliza un mecanismo sancionador, tipo Estados Unidos, en el que las sanciones sean brutales, o aquí seguirá pasando de todo", ha criticado Cipriano Castreje, abogado experto en pacientes afectados por prótesis. La Asociación de fabricantes de dispositivos médicos a través de este comunicado han informado de su preocupación y aseguran que sus productos pasan por estrictos controles.