La ley ELA ha salido adelante por unanimidad en el Congreso. Los diputados de todos los grupos parlamentarios han dado luz verde a la norma que garantizará los cuidados a los enfermos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Esta reivindicación histórica de los afectados saldrá adelante gracias al acuerdo alcanzado el pasado 17 de septiembre entre PSOE, PP, Sumar y Junts, que unificaron tres proposiciones diferentes. El texto resultante ha sido aprobado hoy por el resto de partidos en el hemiciclo.
Representantes de las asociaciones de enfermos de ELA, como el exfutbolista Juan Carlos Unzué o el activista Jordi Sabaté han estado presentes en la tribuna de invitados del hemiciclo, mientras que decenas de pacientes lo han seguido desde la Sala Constitucional, donde han sido recibidos por la presidenta de la Cámara Baja, Francina Armengol.
Tres años de recorrido en el Congreso
La ley ELA lleva tres años en el debate parlamentario. El primer proyecto de ley fue presentado en diciembre de 2021 por Ciudadanos. La falta de acuerdo en ese momento y los ciclos electorales de 2023 y 2024 han retrasado la aprobación de la medida, que se encarriló el pasado 17 de septiembre, cuando el PSOE, el PP, Junts y Sumar llegaron a un acuerdo para unificar sus propuestas en un mismo proyecto de ley, que es el que se ha aprobado hoy por unanimidad.
Esta nueva ley beneficiará a los 4.000 enfermos de ELA que hay en España, de los cuales el 55% son hombres y el 45% mujeres. El texto aprobado hoy no tiene una memoria económica, aunque se calcula que los costes directos que se sufragarán, y que hasta ahora han pagado las familias, podrían oscilar entre los 184 y los 230 millones de euros.
.