La vacuna desarrollada por la farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca está siendo en estos momentos estudiada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) después de que se hayan registrado algunos "graves casos de trombos" en personas que habían recibido la inyección.
Un hecho que ha llevado a varios países a cancelar el suministro de esta vacuna, como Dinamarca, Luxemburgo, Letonia, Estonia o Lituania. Aun así, desde la propia EMA no creen que "haya un problema específico" con un lote de AstraZeneca.
Dicho lote del que habla la EMA es el que consta con el etiquetado ABV5300, que Austria retiró por temor a que tuviera algo que ver con los casos de trombo registrados. De hecho, este lote ha viajado a 17 países europeos, entre ellos España, pero Sanidad mantiene su mensaje de tranquilidad: "En España no ha sido notificado ningún evento trombótico", indicaba este jueves en ARV la ministra Carolina Darias.
¿Cuáles son los efectos hasta ahora conocidos?
Ahora bien, ante la falta de información sobre las consecuencias de esta inyección, cabe conocer cuáles son los efectos adversos registrados en el antídoto de AstraZenca. Según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), destacan, al menos, diez efectos: los tres más comunes son la pirexia (fiebre) —en un 82% de los casos estudiados—, la cefalea (dolor de cabeza), en un 51% de los casos, y la mialgia (dolor muscular) con un tercio de secuelas en los que han participado en el estudio.
A continuación, la lista de síntomas recogidos por la AEMPS:
La AEMPS ha recopilado estos efectos de la inyección de AstraZeneca en su tercer informe de Farmacovigilancia. Pero desde la propia entidad reconocen que "dada su reciente autorización, la evaluación del primer informe de seguridad mensual aún no está disponible".
Es decir, la falta de datos de la inyección anglo-sueca, a estas alturas, aún es evidente, sobre todo si se compara con las de las demás vacunas, en las se han podido hacer pruebas en un número mayor de sujetos. Aun así, desde la propia AEMPS recuerdan que, hasta el 21 de febrero, 69 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas, un número inferior al de las demás.