La proposición de ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) (ley ELA) y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible ya es una realidad. Tal y como ha podido confirmar laSexta a través de fuentes populares, el acuerdo entre PSOE, Partido Popular, Sumar y Junts fue acordado durante la medianoche de este lunes. Un pacto que supone un nuevo avance en las relaciones entre los socialistas y populares y que se suma al consenso al que llegaron para renovar el Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) como las victorias entre ambas formaciones durante el mandato de Pedro Sánchez.

Como principales novedades, la proposición de ley incluye la atención continuada especializada 24 horas para las personas con ELA en estadios avanzados. Según indican fuentes populares, el texto acordado también incluye la puesta en marcha de una estructura para la investigación ELA, la apuesta por la ayuda a electrodependientes y consumidores vulnerables o la capacitación específica de los profesionales, así como la dotación económica necesaria.

Tras este acuerdo, se espera poder presentar el texto la semana que viene en comisión. El objetivo de los grupos es poder aprobarla en el pleno del Congreso en octubre, según EFE, y llevarla al Senado donde se aprobaría definitivamente gracias a la amplia mayoría de apoyos que tendría previsiblemente.

Esta proposición de ley parte del consenso a partir de tres textos elaborados por los Grupos Parlamentarios Popular, Junts per Catalunya, Socialista y Sumar, que se construyeron, a su vez, partiendo de una propuesta elaborada por el colectivo de personas afectadas ConELA. Dicha propuesta, que nace de la realidad de las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica, abre camino para mejorar la atención de otros procesos neurológicos con una condición y pronóstico similares.

También se plantean una serie de modificaciones legislativas orientadas a garantizar la mejor calidad de vida, a través de la agilización de los trámites administrativos para el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia, en una mejor Atención Integrada entre los sistemas de cuidados sociales y sanitarios, de las personas afectadas con procesos neurológicos severos.

Un acuerdo entre partidos que la ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, ha valorado este lunes positivamente, sobre todo por llegar al entendimiento con el partido de Alberto Núñez Feijóo. "Este es el Gobierno de los acuerdos", ha expresado.

Por parte del PP, Feijóo también se ha mostrado contento con el pacto asegurando que se ha abierto "una ventana de oportunidad" para que la ley ELA sea una realidad. "Espero y deseo que el Congreso de los Diputados la apruebe por unanimidad en los próximos meses", ha señalado Feijóo, quien recordó que la propuesta del PP es coincidente con la de las asociaciones de pacientes de la esclerosis lateral amiotrófica.

La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) ya trasladó su confianza el pasado viernes en que la ley ELA se aprobase en las próximas semanas. Además, defendió que el texto consensuado es el resultado de "intensos" meses de trabajo y colaboración.

"El acuerdo recoge la mayoría de nuestras peticiones, entre las que destaca el reconocimiento de un derecho subjetivo y la supervisión y atención continuada especializada 24 horas para las personas con ELA en estadios avanzados, enfrentando así la muerte evitable que tantos golpes nos ha dado y nos da", explicó el presidente de ConELA, Fernando Martín.